Rare Disease Information Archive
희귀질환 정보 자료실
| 번호 | 질환명 | 항목분류 | KCD코드 | 질환정보 |
|---|---|---|---|---|
| 831 | 홀트-오람 증후군 Holt-Oram syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
| 830 | 손발톱무릎뼈 증후군 Nail patella syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
| 829 | 클리펠-트레노우네이-베버 증후군 Klippel-Trénaunay-Weber syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
| 828 | 바테르 증후군 VATER syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
| 827 | 루빈스타인-테이비 증후군 Rubinstein-Taybi syndrome |
선천기형변경 | Q87.2 | ![]() |
| 826 | 두보위츠 증후군 Dubowitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 825 | 누난 증후군 Noonan syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 824 | 아르스코그 증후군 Aarskog syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 823 | 시클 증후군 Seckel syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 822 | 스미스-렘리-오피츠 증후군 Smith-Lemli-Opitz syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 821 | 쉐그렌-라손 증후군 Sjogren-Larsson syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 820 | 코케인 증후군 Cockayne syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 819 | 주로 단신과 관련된 선천기형증후군 Congenital malformation syndromes predominantly associated with short stature |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 818 | 프라더-윌리 증후군 Prader-Willi syndrome |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |
| 817 | 굴지 형성이상 Campomelic dysplasia |
선천기형변경 | Q87.1 | ![]() |


